Biotechnologijų koncernas „BioNTech“ pasiekė reikšmingos pažangos vystant mRNR vakciną nuo odos vėžio. „Mainzer“ įmonė pranešė, kad vaistų kandidatas BNT111 klinikinio tyrimo metu parodė teigiamus rezultatus. Tyrimas pasiekė savo pirminį tikslą vertindamas veiksmingumą ir parodė statistiškai reikšmingą bendros reakcijos rodiklio pagerėjimą pacientams, gydytiems BNT111 kartu su Cemiplimabu, palyginti su istoriniais kontroliniais duomenimis.

Tai konkrečiai reiškia, kad daugiau pacientų po gydymo „BioNTech“ kandidatu į vaistus parodė savo ligos simptomų pagerėjimą. „Šie 2 fazės rezultatai yra svarbus žingsnis siekiant mūsų personalizuotos vėžio medicinos vizijos“, aiškino Prof. Dr. Özlem Türeci, „BioNTech“ bendraįkūrėja ir vyriausioji medicinos pareigūnė. Ji mato mRNR kaip pagrindinį būsimų vėžio gydymo paradigmų elementą, ypač pacientams, kurie yra atsparūs ar nereaguoja į anti-PD-(L)1 gydymą, arba turi atsparumą jam.

Paskelbus tyrimų rezultatus, BioNTech akcijos NYSE iš pradžių pakilo, tačiau vėliau prarado pelną ir prekybą baigė 0,62 procento žemiau, ties 86,20 JAV dolerio riba.

Here's the translation of the given heading to Lithuanian:

„BioNTech“ įgijo didelį pripažinimą dėl savo pasiūlyto mRNR vakcinos COVID-19 pandemijos metu ir pasiekė milžiniškas pajamas bei pelnus. Tačiau pastaruoju metu įmonė patyrė nuostolių, kadangi vakcinos pajamos mažėjo. Todėl investuotojai ypač palankiai vertina įmonės pranešimus apie kitus produktų kandidatus.