Le groupe pharmaceutique suisse Roche a obtenu l'approbation de la FDA, l'agence de santé américaine, pour son diagnostic compagnion Ventana CLDN18.

Mit diesem Test können Tumore bei Patienten mit Magen- und Speiseröhrenkrebs identifiziert werden, die für eine Behandlung mit dem Medikament Vyloy des japanischen Herstellers Astellas geeignet sind.

Avec ce test, les tumeurs chez les patients atteints de cancer de l'estomac et de l'œsophage peuvent être identifiées, qui sont adaptées à un traitement avec le médicament Vyloy du fabricant japonais Astellas.

Les patients atteints d'un cancer de l'estomac ou de l'œsophage sont souvent diagnostiqués à un stade avancé", a déclaré Roche dans un communiqué vendredi soir.

Le diagnostic permet d'identifier spécifiquement les patients pour des thérapies spécifiques et de leur offrir des options de traitement supplémentaires.

Roche avait déjà obtenu la certification CE pour Ventana CLDN18 de la part des autorités de l'UE il y a une semaine.

Selon l'entreprise, le cancer de l'estomac est le cinquième cancer le plus fréquent et la quatrième cause de décès liés au cancer dans le monde.

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