CRISPR Therapeutics (CRSP) Action Cours
CRISPR Therapeutics Cours
Au cours des 10 dernières années, CRISPR Therapeutics a accru son chiffre d'affaires de 30,4 % par an, pour atteindre 3,51 M USD. Chez CRISPR Therapeutics, la marge nette de -16 569,8 % est en baisse par rapport aux 41,4 % d'il y a quelques années. L'objectif de cours consensuel à 12 mois pour CRISPR Therapeutics est de 68,00 USD, soit environ 36,2 % au-dessus de son niveau actuel. Sur 28 analystes, 17 recommandent l'achat de l'action — un consensus global Achat.
Cours de l'action CRISPR Therapeutics
Action CRISPR Therapeutics et analyse boursière
Questions fréquemment posées sur l'action CRISPR Therapeutics
Les analystes fixent actuellement un objectif de cours moyen de 67,83 USD pour l’action CRISPR Therapeutics (médiane : 68,00 USD), soit +35,9 % par rapport au dernier cours. Le consensus repose sur 28 notations d’analystes.
28 analystes notent actuellement l’action CRISPR Therapeutics : 17 recommandent l’achat, 11 la conservation et 0 la vente. Pour 2026, les analystes attendent un chiffre d’affaires de 36,68 M USD et un BPA de -4,64 USD pour CRISPR Therapeutics.
Converti au taux de change actuel, l’action CRISPR Therapeutics cote 44,60 EUR (49,92 USD).
L’action CRISPR Therapeutics (CRSP) est cotée sur 7 places boursières, notamment : NASDAQ (CRSP), London (0VRQ.L), SIX (Zürich) (1CG.SW), Frankfurt (1CG.F), München (1CG.MU), Düsseldorf (1CG.DU).
CRISPR Therapeutics AG est une entreprise de biopharmacie qui se concentre sur la découverte et le développement de thérapies pour le traitement de maladies génétiques. L'entreprise utilise une technologie innovante appelée CRISPR/Cas9 pour effectuer des modifications spécifiques dans le génome humain et ainsi traiter les maladies héréditaires. Le modèle commercial de CRISPR Therapeutics repose sur la recherche de cette technologie et son application dans le développement de thérapies pour les maladies génétiques. L'entreprise dispose d'un large portefeuille de produits à différents stades de développement, de la préclinique à la phase III clinique. CRISPR Therapeutics détient une licence exclusive d'utilisation de la technologie CRISPR/Cas9 pour des applications thérapeutiques de l'Université de Californie à Berkeley et du Massachusetts Institute of Technology (MIT). De plus, l'entreprise a conclu une alliance stratégique avec Vertex Pharmaceuticals pour le développement conjoint de nouvelles thérapies pour les maladies de stockage lysosomal. Parmi les principaux produits développés par CRISPR Therapeutics, on retrouve CTX001, une thérapie génique pour le traitement de la béta-thalassémie et de l'anémie falciforme. Cette thérapie est basée sur l'utilisation de CRISPR/Cas9 pour modifier les cellules souches sanguines du patient afin d'augmenter la production d'hémoglobine foetale et ainsi remplacer l'hémoglobine malade. CTX001 est actuellement en phase III clinique de développement et est développé conjointement par CRISPR Therapeutics et Vertex Pharmaceuticals. En outre, CRISPR Therapeutics développe également des thérapies pour d'autres maladies génétiques telles que l'hémophilie A, la dystrophie musculaire de Duchenne et la fibrose kystique. Cela se fait en modifiant de manière ciblée les gènes responsables de la maladie et en utilisant CRISPR/Cas9 pour réguler l'expression des gènes. Le modèle commercial de CRISPR Therapeutics comprend également l'octroi de licences de sa technologie à d'autres entreprises pour le développement de thérapies pour d'autres maladies. Ainsi, l'entreprise a conclu un partenariat avec Bayer pour développer conjointement des thérapies pour le traitement des maladies du sang et du foie. Au total, l'entreprise dispose d'un modèle commercial innovant basé sur l'utilisation de la technologie CRISPR/Cas9 pour effectuer des modifications spécifiques dans le génome humain afin de traiter ou guérir des maladies génétiques. Grâce au développement de CTX001 et d'autres thérapies, l'entreprise a un potentiel considérable pour améliorer la vie des patients atteints de maladies génétiques.
Le chiffre d'affaires de attendu en CRISPR Therapeutics est de 36,68 M USD. Ce chiffre est basé sur les données financières actuelles et reflète la performance commerciale de l'entreprise.
Le bénéfice de attendu en CRISPR Therapeutics est de -416,98 M USD. Le bénéfice net reflète la rentabilité de l'entreprise après déduction de tous les frais.
Le ratio cours/bénéfice (P/E) de CRISPR Therapeutics est actuellement de -10,77. Le ratio P/E compare le cours actuel de l'action au bénéfice par action et aide les investisseurs à évaluer la valorisation de l'action CRISPR Therapeutics.
Le ratio cours/chiffre d'affaires (P/S) de CRISPR Therapeutics est actuellement de 122,39. Le ratio P/S compare la capitalisation boursière au chiffre d'affaires annuel et sert de mesure de valorisation pour l'action CRISPR Therapeutics.
Le score de qualité Eulerpool pour CRISPR Therapeutics est de 3/10.
L'ISIN de CRISPR Therapeutics est CH0334081137. L'ISIN (International Securities Identification Number) est un identifiant global unique pour les titres.
Le WKN de CRISPR Therapeutics est A2AT0Z. Le WKN (Wertpapierkennnummer) est un numéro allemand d'identification des titres à six chiffres.
Le symbole boursier de CRISPR Therapeutics est CRSP. Ce code boursier est utilisé pour négocier les actions CRISPR Therapeutics à la bourse.
Action CRISPR Therapeutics
Groupe de pairs CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics Ticker
CRISPR Therapeutics FIGI
Tous les fondamentaux et analyses approfondies de CRISPR Therapeutics
Notre analyse de l'action CRISPR Therapeutics comprend des indicateurs financiers importants tels que le chiffre d'affaires, le bénéfice, le P/E ratio, le P/S ratio, l'EBIT ainsi que des informations sur le dividende. De plus, nous examinons des aspects tels que les actions, la capitalisation boursière, les dettes, les fonds propres et les obligations de CRISPR Therapeutics. Si vous recherchez des informations plus détaillées sur ces sujets, nous proposons des analyses approfondies sur nos sous-pages: