Bayer on peagi saamas EU-luba ravimile Acoramidis, mis on välja töötatud haruldase ja surmava südamehaiguse transtüretiin-amüloidoosi koos kardiomüopaatiaga raviks. Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee on soovitanud ravimi heakskiitmist, nagu DAX-kontsern neljapäeval teatas. EMA lõplikku otsust oodatakse 2025. aasta alguses, kusjuures amet järgib tavaliselt komitee arvamust.

Bayer plaanib ravimit 2025. aasta esimesel poolel Euroopas turule tuua. Õigused Euroopa turustamiseks omandas Bayer 2024. aasta märtsis USA biotehnoloogiaettevõttelt BridgeBio, mis turustab Acoramidist USA-s. Seal kiideti ravim hiljuti heaks.

Acoramidis sihib transtüretiini (TTR) valgu stabiliseerimist, mis muutub mõjutatud patsientidel ebastabiilseks ja ladestub amüloidina südamesse. Need ladestumised põhjustavad progresseeruvat südamepuudulikkust, mis ilma ravita on surmav. Uuringute kohaselt stabiliseerib Acoramidis valku vähemalt 90 protsenti.

Transtüretiini amüloidoos koos kardiomüopaatiaga esineb tavaliselt vanematel täiskasvanutel ja seda peetakse haruldaseks, kuid tõsiseks haiguseks. Acoramidise kasutamine võiks paljudele patsientidele pakkuda väga vajalikku ravivõimalust.

Tervikuna positiivsetele arengutele reageeris börs ettevaatlikult: Bayeri aktsia noteeriti neljapäeval XETRA kaudu ajutiselt 1,22 protsenti madalamal, 19,93 euro juures.