AstraZeneca зазнала падіння акцій майже на 5 відсотків у вівторок після того, як компанія не досягла мети у важливому клінічному дослідженні нового препарату від раку легенів. Це ставить під загрозу амбіції британського фармацевтичного гіганта зробити прецизійні онкологічні лікування доступними для ширшого кола пацієнтів.

Препарат Datopotamab Deruxtecan (Dato-Dxd), розроблений у співпраці з японським партнером Daiichi Sankyo, не досяг "статистичної значущості" у пізній фазі клінічних випробувань щодо загальної виживаності пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легень. Пацієнти, які отримували новий препарат, жили в середньому трохи менше 13 місяців, порівняно з майже 12 місяцями у групі стандартної хіміотерапії. Ця різниця була надто незначною, щоб бути статистично значущою.

Хоча у підгрупи пацієнтів із неплоскоклітинним раком легень було відзначено збільшення тривалості життя на 2,3 місяця, цього може бути недостатньо для подолання регуляторних перешкод. Аналітики попереджають, що схвалення Управлінням з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA), яке було заплановано на 20 грудня, може затриматися.

„Результати були не такими ідеальними, як ми цього хотіли“, визнав генеральний директор AstraZeneca Паскаль Соріо. „Dato залишається дуже важливим продуктом для нас, але це тимчасова невдача.“

Внаслідок цього акції компанії у вівторок вранці в Лондоні впали на 4,8 відсотка до £12,10. AstraZeneca, яка прагне збільшити річний обсяг продажів до 80 мільярдів доларів США до 2030 року, нещодавно викликала високі очікування завдяки своїм перспективним онкологічним препаратам, таким як Enhertu, і минулого місяця вперше досягла ринкової оцінки у 200 мільярдів фунтів.

Однак невдача з Dato-Dxd, представленого на конференції з раку легенів у Сан-Дієго, становить виклик. Вже минулого року препарат розчарував у іншому важливому тестовому критерії, що також призвело до падіння курсу.