Roche rapporterar en betydande forskningsframgång inom behandling av blodcancer. Läkemedelsjätten kunde i sin fas III-studie Starglo signifikant förlänga överlevnadstiden för patienter med återkommande eller behandlingsresistent diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL), enligt ett meddelande från företaget på måndagen. Dessa patienter hade redan fått minst en tidigare terapi och var inte lämpliga för autolog stamcellstransplantation.
Studiedeltagarna fick den bispecifika antikroppen Columvi (Glofitamab) i kombination med kemoterapeutika som Gemcitabin och Oxaliplatin (GemOx). Columvi, den första bispecifika antikroppen med fast verkanstid inom detta område, har redan fått en accelererad godkännande från FDA och ett villkorligt marknadsgodkännande från Europeiska kommissionen för behandling av patienter med R/R DLBCL som genomgått minst två systemiska behandlingslinjer.
Enligt Levi Garraway, Chief Medical Officer och chef för global produktutveckling på Roche, finns det begränsade behandlingsalternativ för patienter vars sjukdom fortskrider eller återkommer efter första behandlingen, särskilt om de inte är lämpliga för stamcellstransplantation.
Roche-aktien stärkte sig till en början i handeln, men tappade sedan vinsterna och handlades tillfälligt tillbaka till fredagens stängningskurs på 224,70 schweizerfranc. Detta genombrott kan ha långsiktigt positiva effekter på Roches position på marknaden för lymfombehandlingar när företaget fortsätter att driva framåt innovativa terapier i sin onkologi-portfölj.
