A Bayer está prestes a obter a aprovação da UE para o medicamento Acoramidis, desenvolvido para o tratamento da rara e fatal doença cardíaca amiloidose por transtirretina com cardiomiopatia. O Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação do medicamento, informou a empresa do índice DAX na quinta-feira. Uma decisão final da EMA é esperada no início de 2025, sendo que a autoridade geralmente segue o parecer do comitê.
A Bayer planeja lançar o medicamento no mercado europeu no primeiro semestre de 2025. Em março de 2024, a Bayer adquiriu os direitos de distribuição europeia da empresa de biotecnologia americana BridgeBio, que comercializa o Acoramidis nos EUA, onde o medicamento foi recentemente aprovado.
Acoramidis visa estabilizar a proteína transtirretina (TTR), que se torna instável em pacientes afetados e se deposita na forma de amiloide no coração. Esses depósitos levam a uma fraqueza cardíaca progressiva que, sem tratamento, é fatal. De acordo com estudos, o Acoramidis estabiliza a proteína em pelo menos 90 por cento.
A amiloidose por transtirretina com cardiomiopatia ocorre principalmente em adultos mais velhos e é considerada uma doença rara, mas grave. O uso de Acoramidis poderia representar uma opção de terapia muito necessária para muitos pacientes.
Trotz der positiven Entwicklungen reagierte die Börse verhalten: Die Bayer-Aktie notierte am Donnerstag via XETRA zeitweise 1,22 Prozent tiefer bei 19,93 Euro.
