AstraZeneca experimentou uma queda de quase 5 por cento no valor das ações na terça-feira, após a empresa não atingir a meta em um importante estudo clínico de um novo medicamento para câncer de pulmão. Isso atrasa as ambições do gigante farmacêutico britânico de tornar tratamentos de oncologia de precisão acessíveis a um grupo mais amplo de pacientes.

O medicamento Datopotamab Deruxtecan (Dato-Dxd), desenvolvido em colaboração com o parceiro japonês Daiichi Sankyo, não atingiu a "significância estatística" desejada em uma fase avançada dos estudos clínicos em relação à taxa de sobrevida global de pacientes com câncer de pulmão não pequenas células metastático. Os pacientes que receberam o novo medicamento viveram, em média, cerca de 13 meses, em comparação com quase 12 meses da quimioterapia padrão. Essa diferença foi pequena demais para ser estatisticamente significativa.

Embora um subgrupo de pacientes com câncer de pulmão não escamoso tenha registrado um prolongamento da sobrevida em 2,3 meses, isso pode não ser suficiente para superar os obstáculos regulatórios. Analistas alertam que a aprovação pela FDA dos EUA, prevista para 20 de dezembro, pode ser adiada.

„Os resultados não foram tão perfeitos quanto gostaríamos“, admitiu Pascal Soriot, CEO da AstraZeneca. „Dato continua sendo um produto muito importante para nós, mas isso é um revés temporal.”

Como resultado, o preço das ações da empresa caiu 4,8% na manhã de terça-feira em Londres, para £12,10. A AstraZeneca, que está trabalhando para dobrar sua receita anual para 80 bilhões de dólares até 2030, recentemente gerou grandes expectativas com seus promissores medicamentos oncológicos como o Enhertu, e no mês passado alcançou pela primeira vez uma avaliação de mercado de 200 bilhões de libras.

O revés com o Dato-Dxd, apresentado na Conferência sobre Câncer de Pulmão em San Diego, representa um desafio. Já no ano passado, o medicamento decepcionou em outro critério de teste importante, o que também levou a uma queda no preço das ações.