Orphazyme A/S（オルファマイム社）は、患者の健康を最優先に考える価値観と企業理念を持っています。同社は、難治性の神経系疾患を対象に、画期的で革新的な治療法の開発と提供に注力しています。Orphazyme社は、オルファゾール（Arimoclomol）という特許取得済みの医薬品候補を開発しており、これが希少疾患患者の生活の質を向上させることを目指しています。同社は、研究や開発、商業化を通じて、患者とその家族にとって価値のある医療ソリューションを提供することに尽力しています。Orphazyme社は、医療業界において革新的かつ持続可能な進歩を実現することを目指しており、患者中心のアプローチを重視しています。

Orphazyme A/Sはデンマークに本社を置くバイオ医薬品会社です。現在、Orphazymeは主に欧州、アメリカ合衆国、およびアジア太平洋地域で事業展開しています。

Orphazyme A/Sは、いくつかの重要な節目を達成しています。その中でも最も重要な節目は、緩和的脳脊髄炎（Lafora病）治療薬であるアラネウズマブ（arimoclomol）のフェーズIII臨床試験の結果です。この試験では、アラネウズマブが安全かつ有望な治療法であることが示されました。また、Orphazyme A/Sは、アラネウズマブを他の神経変性疾患にも応用することを検討しており、さらなる成果を期待しています。これらの節目の達成により、Orphazyme A/Sはその名前を世界的に知られるようになりました。

オルファザイム株式会社（Orphazyme A/S）は、デンマークのバイオテクノロジー企業です。設立は2010年で、主に希少な遺伝性疾患の治療薬の開発に注力しています。同社の研究は、異常タンパク質凝集に関与するオートファジーを活性化させることに焦点を当てています。特に、ニューロディーゼミア（神経変性疾患）やニーマン・ピック病タイプC（遺伝性代謝疾患）の治療法の開発に取り組んでいます。オルファザイムは革新的な医薬品パイプラインを持ち、患者の生活の質を向上させるための治療法を提供することを目指しています。

Orphazyme A/Sの主な競争相手はありません。Orphazyme A/Sは、希少疾患の治療法を開発するバイオ医薬品企業であり、独自の技術や製品パイプラインを持っています。特に、同社の主力製品であるセフトリアコンは、ニューロパチー治療のための革新的なアプローチです。競争相手は存在せず、Orphazyme A/Sはその専門性と先進的な治療法によって、希少疾患患者への革新的なソリューションを提供しています。

Orphazyme A/Sは主に製薬業界で活動しています。このデンマークの会社は、希少疾患の治療に特化し、特にタンパク質凝集阻害剤の研究と開発を行っています。同社は本格的な臨床試験を行い、神経変性疾患やリソソームストレージ病などの疾患の治療法の開発に取り組んでいます。Orphazyme A/Sは、主に病気の進行を遅らせるためにタンパク質凝集を減少させることに焦点を当てており、その研究成果を活かした新しい治療法の開発に注力しています。

Orphazyme A/Sのビジネスモデルは、リジンフュンデシンノクレオチド（Lynucleotide）と呼ばれる新しい治療法の開発に重点を置いています。同社は神経系の罹患治療に焦点を当て、特に脳の難病や神経退行性疾患に対する治療法の開発に力を入れています。Orphazymeは、疾患の原因にアプローチし、病気を治療するための新しい方法を見つけることを目指しています。同社は、薬剤の候補を開発し、臨床試験を行うことで、これらの疾患に対する有望な治療法を提供することを目指しています。Orphazymeは、患者のニーズに応えるために、疾患の理解を深め、画期的な治療法の開発に取り組んでいます。

そのOrphazyme A/SのPER（株価収益率）は15.68です。

そのOrphazyme A/S KUVは0.01です。

Orphazyme A/SのAlleAktien品質スコアは1/10です。

予想される Orphazyme A/S の売上高は 4.14 兆 DKK です。

予想される Orphazyme A/Sの利益は2 ミリオン DKKです。

オルファザイム株式会社は、希少疾患の治療法の開発に特化したデンマークのバイオテクノロジー企業です。同社の事業モデルは、現在有効な治療法のない希少遺伝性疾患に対して革新的な治療法を特定し開発することに基づいています。 同社は、タンパク質の異常な折りたたみが細胞内で起こるタンパク質折りたたみ疾患に焦点を当てており、これが有毒な沈着物や様々な症状を引き起こす可能性があります。オルファザイムは、これらの疾患の治療に貢献するための独自の技術プラットフォームを開発しました。 該社は、新規治療薬の研究開発に取り組んでいます。オルファザイムは、人工知能などの最先端の技術を活用して有望な薬剤を特定し、それらを臨床試験にて試験することを目指しています。同社はタンパク質折りたたみ療法のリーダーシップを確立し、開発中の一連の潜在的製品を持つことを目指しています。 オルファザイムの主力製品であるアリモクロモールは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療のために開発された経口薬です。この製品は既に臨床試験が行われ、現在は承認手続き中です。また、同社はニーマン・ピック病や前頭側頭型認知症などの疾患の治療薬の開発にも取り組んでいます。 オルファザイムは、製品を市場に投入するための段階的な戦略を採用しています。これには、有望な治療薬の特定、臨床試験の実施、承認申請の提出、製品のマーケティングと販売のためのパートナーシップの確保などが含まれています。 オルファザイムのパートナーには、大手製薬会社や臨床研究機関が含まれており、研究の実施や製品の販売促進を支援しています。また、同社は患者や研究組織との連携も行い、希少疾患に関するより包括的な洞察を得て治療薬の開発を進めています。 まとめると、オルファザイム株式会社の事業モデルは、現在有効な治療法のない希少遺伝性疾患の特定と開発に基づいています。同社は最先端の技術を活用し、パートナーシップを通じて製品を世界市場に展開しています。アリモクロモールなどの製品と有望な治療薬のパイプラインを持つ同社は、希少疾患を持つ人々の生活を改善することを目指しています。

Orphazyme A/Sは、年間回の配当に分けて0 DKKの配当を支払います。

Orphazyme A/Sのための配当は現在計算できないか、企業は配当を支払っていません。

Orphazyme A/SのISINはDK0060910917です。

Orphazyme A/SのWKNはA2H7EVです。

Orphazyme A/SのティッカーはORPHA.COです。

過去12カ月間にOrphazyme A/Sは の配当を支払いました。これは約の配当利回りに相当します。次の12カ月間にOrphazyme A/Sは予想される配当として0 DKKを支払う予定です。

Orphazyme A/Sの配当利回りは現在です。

Orphazyme A/Sは四半期ごとに配当を支払っており、その配当は月に支払われます。

「Orphazyme A/Sは過去0年間、毎年配当を支払っています。」

今後12ヶ月にわたり、0 DKKの配当が予想されます。これは配当利回りが0 %に相当します。

Orphazyme A/Sは「健康」セクターに分類されます。

Orphazyme A/Sのに支払われた最後の配当金0 DKKを受け取るためには、配当落ち日の前にその株式を保有している必要がありました。

最後の配当金の支払いはに行われました。

2023年にOrphazyme A/Sは0 DKKを配当金として支払いました。

Orphazyme A/Sの配当はDKKで支払われます。