Stoke Therapeutics Inc（ストーク・セラピューティクス）は、遺伝子治療を通じて難治性疾患を治療することにコミットしています。同社は、包括的な遺伝子技術と高度な研究に基づいており、患者の生活の質を向上させるために取り組んでいます。ストーク・セラピューティクスは、新しい治療法の開発と革新的なアプローチを重視しており、患者とその家族に寄り添ったサービスを提供しています。同社の価値観は、人間中心のアプローチと科学革新による医療の進歩を支えることです。ストーク・セラピューティクスは、病気と闘っている人々のために持続的な希望と治療の選択肢を提供することに真剣に取り組んでいます。

Stoke Therapeutics Incはアメリカ合衆国を拠点にビジネスを展開しています。

Stoke Therapeutics Incは以下の主要な節目を達成しました： 1. 2020年6月にNASDAQに上場しました。 2. 同年10月にStoke Platformの第1の開発候補LILRB4（Leukocyte Immunoglobulin-like Receptor B4）バイオマーカーをリリースしました。 3. 2021年1月にParkinson's UKと提携し、パーキンソン病の治療法の研究を進めることを発表しました。 4. 同年5月には臨床保有の治療法候補であるSTK-001の非臨床試験の結果を発表しました。 これらの節目により、Stoke Therapeutics Incは成長とイノベーションを実現し、持続的な価値を提供しています。

Stoke Therapeutics Incは、2014年に設立されたバイオテクノロジー企業です。同社は、遺伝性疾患に関与する遺伝子変異を治療するための新しいアプローチを開発しています。特に、転写Degraderテクノロジーを使用して、mRNAを修飾することで遺伝子発現を制御し、遺伝子疾患の原因となる異常なタンパク質の産生を抑制することを目指しています。Stoke Therapeuticsは革新的な治療法の開発に取り組んでおり、患者の生活の質を向上させることを目指しています。

Stoke Therapeutics Incの主な競争相手は、他の遺伝子療法企業や脳疾患に特化したバイオテクノロジー企業です。遺伝子ベースの疾患治療において、Stoke Therapeutics Incは創造的なソリューションと革新的なアプローチで有名です。競合他社との差別化がStoke Therapeutics Incの競争力の源泉となっています。遺伝子治療の分野では、Stoke Therapeutics Incは積極的に研究開発を進めながら、最先端のテクノロジーや科学的な専門知識を駆使して、独自の地位を保っています。

Stoke Therapeutics Incは、遺伝疾患分野で活動しています。

Stoke Therapeutics Incのビジネスモデルは、遺伝性疾患の治療に特化したバイオテクノロジー企業です。同社は、RNA技術を利用してヌクレオチド変異を修正し、病気の原因となるタンパク質の正常なレベルを回復させることを目指しています。そのため、疾患の進行を抑制し、患者の生活の質を向上させることができる可能性があります。Stoke Therapeuticsは、独自の技術と科学的な専門知識に基づき、遺伝子治療やRNAベースの治療法の開発に注力しています。

そのStoke TherapeuticsのPER（株価収益率）は-5.28です。

そのStoke Therapeutics KUVは44です。

Stoke TherapeuticsのAlleAktien品質スコアは3/10です。

予想される Stoke Therapeutics の売上高は 14.58 ミリオン USD です。

予想される Stoke Therapeuticsの利益は-121.54 ミリオン USDです。

ストークセラピューティクス株式会社は、2018年に設立された、希少遺伝病の治療技術と治療法の開発に特化したバイオファーマ企業です。ストークセラピューティクスのビジネスモデルは、Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output（TANGO）という新しい技術プラットフォームの応用に基づいています。このプラットフォームは、特定の遺伝子の発現を増加または減少させることができます。 同社は、Loss-of-Function（LOF）変異によって引き起こされる遺伝病の治療法の開発に焦点を当てています。これらの変異は、特定の遺伝子が十分な量で発現されないことで、さまざまな疾患を引き起こすことがあります。例として、常染色体優性視神経萎縮症（ADOA）があります。これは視力の喪失を引き起こします。 ストークセラピューティクスは、遺伝子発現のターゲットされた増強による治療効果を目指しています。TANGO技術プラットフォームにより、特定のRNA分子を開発し、目標遺伝子の発現を増加または減少させることができます。これらのRNA分子はアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）と呼ばれ、目標遺伝子のRNAに結合し、その発現を調節することで細胞内で作用します。 ストークセラピューティクスは、パイプライン内のさまざまな開発段階の複数の製品に取り組んでいます。最も進んでいる候補薬はSTK-001であり、Phase 1/2の臨床試験中です。STK-001は希少な遺伝性疾患である常染色体劣性の脊髄球路筋萎縮症（SMA）の治療を目指しています。これは筋肉の萎縮と死亡を引き起こす病気です。ストークセラピューティクスのTANGO技術プラットフォームにより、SMA患者で不十分に生産されるSMN蛋白質の製造に貢献するSMN2遺伝子の発現を増加させる特定のASOを開発することが可能です。 ストークセラピューティクスは、ADOAやドラベ症候群を含む他の希少疾患の治療法の開発にも取り組んでいます。ADOAは視神経に影響を与え、視力喪失を引き起こす遺伝疾患です。同社は、OPA1遺伝子の発現を増加させるASO候補薬を開発しました。OPA1遺伝子は視神経のミトコンドリア機能を調節しています。ドラベ症候群はSCN1A遺伝子の突然変異によって引き起こされる希少なてんかんの形態です。同社はSCN1A遺伝子をターゲットとするASO候補薬を開発し、発作の軽減を目指しています。 ストークセラピューティクスのビジネスモデルは、RNAベースの治療剤の開発に基づいています。同社はLOF変異によって引き起こされる希少遺伝病の治療法の開発に注力しています。パイプライン内の複数の製品と堅牢な科学的基盤を持つことで、ストークセラピューティクスは生物技術業界で将来有望な展望を持っています。

Stoke Therapeuticsは、年間回の配当に分けて0 USDの配当を支払います。

Stoke Therapeuticsのための配当は現在計算できないか、企業は配当を支払っていません。

Stoke TherapeuticsのISINはUS86150R1077です。

Stoke TherapeuticsのWKNはA2PLTLです。

Stoke TherapeuticsのティッカーはSTOKです。

過去12カ月間にStoke Therapeuticsは の配当を支払いました。これは約の配当利回りに相当します。次の12カ月間にStoke Therapeuticsは予想される配当として0 USDを支払う予定です。

Stoke Therapeuticsの配当利回りは現在です。

Stoke Therapeuticsは四半期ごとに配当を支払っており、その配当は月に支払われます。

「Stoke Therapeuticsは過去0年間、毎年配当を支払っています。」

今後12ヶ月にわたり、0 USDの配当が予想されます。これは配当利回りが0 %に相当します。

Stoke Therapeuticsは「健康」セクターに分類されます。

Stoke Therapeuticsのに支払われた最後の配当金0 USDを受け取るためには、配当落ち日の前にその株式を保有している必要がありました。

最後の配当金の支払いはに行われました。

2023年にStoke Therapeuticsは0 USDを配当金として支払いました。

Stoke Therapeuticsの配当はUSDで支払われます。