ProQR Therapeutics 自己資本 2025

ProQR Therapeuticsは何をしていますか？

ProQR Therapeutics NVは、遺伝性疾患の治療にRNA薬剤の製造に特化したオランダのバイオテクノロジー企業です。同社は2012年にDaniel de Boer、Dinko Valerio、Gerard Platenburgによって設立されました。2014年の上場以来、同社はNASDAQに上場しています。 ProQRは、RNAテラピューティクスと呼ばれる技術に注力しており、遺伝性疾患をはじめとする疾患の代替治療法を提供しています。RNA薬剤によって、不正確なmRNA配列を修復し、遺伝子発現を修正することが可能となります。これにより、遺伝子の欠陥によって引き起こされる疾患を治療することができます。これによって、従来不治と考えられていた疾患も治療することができます。 同社は、研究者や医師との緊密な協力を通じて、患者に真に役立つ革新的な治療法を開発しています。彼らの重点は、従来の医学では治療が困難であったり、治癒率が低かったりする疾患にあります。ProQRが取り組んでいる疾患には、ムコ多糖症、遺伝性網膜疾患、遺伝性アミロイドーシス、がん治療、稀な遺伝性疾患などがあります。 ムコ多糖症は、プロQRが治療している中でも最もよく知られた疾患の一つです。この病気は主に子供や若い成人に影響を与えます。ムコ多糖症はCFTR遺伝子の突然変異によって引き起こされ、肺や膵臓の塩水バランスが崩れます。プロQRはQR-010と呼ばれるRNA治療法を開発しており、CFTR遺伝子の機能を修復し、肺と膵臓の負担を軽減するのに役立ちます。プロQRは医師と強力に連携し、この治療法で患者を治療することを目指しています。 同社はまた、遺伝性網膜疾患に対するRNA薬剤の開発も行っています。その中でもレチニチス・ピグメントーザという疾患は、網膜を破壊し失明に至るものです。プロQRは、視力の改善に役立つQR-421aという薬剤の開発を進めています。同社は、この薬剤が早く市場に出ることで、レチニチス・ピグメントーザの患者に助けを提供することを期待しています。 プロQRはまた、稀な遺伝性疾患に対するRNA薬剤の開発にも取り組んでいます。その中にはアミロイドーシスという疾患が含まれます。この疾患では異常なタンパク質が体内に蓄積し、体内での損傷を引き起こします。RNA薬剤は異常なタンパク質の生成を阻害するのに役立つことがあり、それにより体内の損傷を最小限に抑えることができます。 プロQRはまた、がんに対するRNAテラピューティクスの開発にも取り組んでいます。同社は、遺伝的な要因によるがん、特に「ヘテロ接合性の喪失」（LOH）によって引き起こされる腫瘍の治療薬の開発に焦点を当てています。RNA薬剤は正確な遺伝子発現を目指して作用することで、これらの腫瘍の治療に役立つことができます。 ProQR Therapeutics NVは過去数年間で素晴らしい成功を収めてきました。同社はRNAテラピューティクスに関する数多くの特許を取得し、バイオテクノロジー企業としての優れた評判を築いています。ProQRのRNAテラピーズは、従来の医学では不可能だった多くの遺伝性疾患を成功裏に治療する可能性を持っています。特にムコ多糖症の患者にとっては希望の光です。同社は引き続き、過去に非常に困難だった稀な遺伝性疾患を治療するための新しいRNAテラピューティクスの開発に取り組んでいく予定です。 ProQR Therapeutics ist eines der beliebtesten Unternehmen auf Eulerpool.com.