Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum Ventana CLDN18 erhalten.

Translation:
Sveitsiläinen lääkeyhtiö Roche on saanut Yhdysvaltain terveysviranomaiselta FDA:lta hyväksynnän Ventana CLDN18 -liitännäisdiagnostiikkatestilleen.

Tämän testin avulla voidaan tunnistaa mahan- ja ruokatorvensyöpäpotilaiden kasvaimia, jotka soveltuvat japanilaisen Astellas-yhtiön Vyloy-lääkkeellä hoidettaviksi.

Roche totesi perjantai-illan tiedotteessaan, että mahalaukun tai ruokatorven syöpää sairastavat potilaat diagnosoidaan usein edenneessä vaiheessa.

Diagnostiikka mahdollistaa tiettyjen potilaiden tunnistamisen erityisiä hoitoja varten ja tarjoaa heille lisähoitovaihtoehtoja.

Jo viikko sitten Roche oli saanut EU-viranomaisilta CE-sertifioinnin Ventana CLDN18:lle.

Yrityksen tietojen mukaan mahasyöpä on maailmanlaajuisesti viidenneksi yleisin syöpä ja neljänneksi yleisin syöpäkuolemien aiheuttaja.

Of course! Please provide the heading you would like translated into Finnish.