Bayer on lähellä EU-hyväksyntää Acoramidis-lääkkeelle, joka on kehitetty harvinaisen ja tappavan sydänsairauden transthyretin-amyloidoosin kardiomyopatialla hoitamiseen. Euroopan lääkeviraston (EMA) ihmislääkekomitea on suositellut lääkkeen hyväksyntää, kuten Dax-konserni ilmoitti torstaina. EMA:n lopullinen päätös odotetaan alkuvuodesta 2025, ja virasto noudattaa yleensä komitean äänestystulosta.
Bayer aikoo tuoda lääkkeen markkinoille Euroopassa vuoden 2025 ensimmäisellä vuosipuoliskolla. Bayer hankki maaliskuussa 2024 Euroopan jakeluoikeudet yhdysvaltalaiselta bioteknologiayritykseltä BridgeBio, joka myy Acoramidis-valmistetta Yhdysvalloissa. Siellä lääke hyväksyttiin äskettäin.
Acoramidis tähtää proteiini transthyretiinin (TTR) stabilointiin, joka muuttuu epävakaaksi ja kerääntyy amyloidin muodossa sydämeen, aiheuttaen etenevää sydämen vajaatoimintaa, joka on hoitamattomana tappava. Tutkimusten mukaan Acoramidis stabiloi proteiinin vähintään 90 prosenttia.
Transtyretiiniamyloidoosi kardiomyopatian kanssa esiintyy yleensä vanhemmilla aikuisilla ja sitä pidetään harvinaisena, mutta vakavana sairautena. Acoramidin käyttö voi tarjota monille potilaille kipeästi tarvittavan hoitovaihtoehdon.
Trotz der positiven Entwicklungen reagierte die Börse verhalten: Die Bayer-Aktie notierte am Donnerstag via XETRA zeitweise 1,22 prosenttia alempana 19,93 eurossa.
