Briti farmaatsiaettevõte GSK teatas, et tema Herpes simplexi viiruse (HSV) vaktsiinikandidaat GSK3943104 ei saavutanud 2. faasi uuringus esmast efektiivsuse eesmärki. Tulemuste tõttu vaktsiini 3. faasi uuringutesse ei viida. Siiski ei leitud mingeid ohutusprobleeme, mis innustas GSK-d jätkama HSV uurimist ja koguma lisateavet, mis võiks anda rohkem teavet genitaalherpese kohta.

„GSK hindab kogutud andmeid ning teisi uuringuid, et edendada oma HSV-programmi tulevast teadus- ja arendustegevust,“ teatas ettevõte pressiteates.

Selle kõrval on GSK USA-s sõlminud veel ühe kohtuvälise kokkuleppe tagasi võetud kõrvetisteravimi Zantac (ranitidiin) osas. Kokkulepe hageja Isaac Dixoniga saavutati Illinois' osariigi kohtus. GSK rõhutas, et see kokkulepe ei tunnista vastutust ning ettevõte kaitseb end selles õigusvaidluses jätkuvalt jõuliselt. Toimeaine ranitidiini kahtlustatakse vähki tekitavate ainete moodustumises, mistõttu ei ole Zantac alates 2020. aastast enam turul saadaval.

Ettevõtte aktsiad reageerisid uudistele 0,99-protsendilise langusega ja noteeriti Londoni börsil 16,55 GBP juures.