Roche празнува успехи с изследването на Vabysmo за лечение на диабетен макулен едем.

  • Roche публикува обнадеждаващи междинни резултати от проучването Vabysmo за лечение на диабетен макулен едем.
  • Изследване, насочено към недостатъчно представени групи пациенти, показва значителни подобрения на зрителната способност.

Eulerpool News·

Швейцарският фармацевтичен концерн Roche публикува обнадеждаващи междинни резултати от фаза IV на изследване върху Vabysmo (Faricimab), обещаващо средство за лечение на диабетен макулен едем (DME). Мултицентровото, открито изследване ELEVATUM имаше за цел да достигне до групи пациенти, които често са слабо представени в клиничните изследвания. Vabysmo е биспецифично антитяло, разработено за приложение в областта на очите. То действа както срещу ангиопоетин-2, така и срещу съдовия ендотелен растежен фактор A (VEGF-A), като блокира сигнални пътища, които могат да доведат до тежки ретинални заболявания. Тази иновация е първото лекарство от този вид, което е получило разрешение за лечение на DME. Първоначалните данни от изследването ELEVATUM показаха значителни подобрения в зрителната способност при 124 участници в САЩ, които бяха лекувани с Vabysmo на всеки два месеца в продължение на една година. Особено забележително е съзнателното включване на различни групи пациенти: 45% от участниците се идентифицират като испанци или латиноамериканци, 48% като чернокожи или афроамериканци. Нилеш Мехта, глобален лидер на отдела по офталмология в Roche, подчерта значението на изследването: „С ELEVATUM искахме да оценим въздействието на Vabysmo специално сред недостатъчно представени групи от населението. Разнообразието и разнообразието на перспективите са съществена част от стратегията ни за разнообразие, справедливост и инклузия в Roche.“ Обнадеждаващите резултати бяха наскоро представени на годишната среща на Американската академия по офталмология (AAO) 2024. Vabysmo вече има над 100 разрешения за DME и влажна възрастово обусловена макулна дегенерация и е одобрено в над 30 страни за лечение на макулни отоци след ретинален венозен застой. Откакто е одобрено в САЩ през 2022 година, в световен мащаб са разпределени над пет милиона дози. В началото на годината Roche също публикува положителни четиригодишни резултати от изследването RHONE-X, които потвърдиха дългосрочната безопасност и ефективност на Vabysmo.
EULERPOOL DATA & ANALYTICS

Make smarter decisions faster with the world's premier financial data

Eulerpool Data & Analytics