Bayer е на крачка от одобрението на лекарството Acoramidis от ЕС, разработено за лечение на рядкото и смъртоносно сърдечно заболяване транстиретин амилоидоза с кардиомиопатия. Комитетът за лекарства за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча одобрение на лекарството, както съобщи DAX-корпорацията в четвъртък. Окончателно решение на EMA се очаква в началото на 2025 г., като агенцията обикновено следва решението на комитета.

Bayer планира да пусне лекарството на пазара в Европа през първата половина на 2025 година. Правата за европейското разпространение Bayer придоби през март 2024 година от американската биотехнологична компания BridgeBio, която разпространява Acoramidis в САЩ. Там лекарството наскоро получи одобрение.

Acoramidis цели стабилизиране на протеина транстиретин (TTR), който при засегнатите пациенти става нестабилен и се отлага в сърцето под формата на амилоид. Тези отлагания водят до прогресираща сърдечна недостатъчност, която без лечение е фатална. Според проучванията Acoramidis стабилизира протеина поне с 90 процента.

Транстиретин-амилоидозата с кардиомиопатия обикновено се проявява при по-възрастни възрастни и се счита за рядко, но тежко заболяване. Използването на Ацорамидис може да представлява дългоочаквана терапевтична възможност за много пациенти.

Tвъпреки позитивните развития, борсата реагира сдържано: Акциите на Bayer отбелязаха понижение от 1,22 процента до 19,93 евро в четвъртък по XETRA.