باير على وشك الحصول على موافقة الاتحاد الأوروبي لدواء أكوراميديس، الذي تم تطويره لعلاج مرض القلب النادر والمميت الداء النشواني الترانستريتين مع اعتلال عضلة القلب. وقد أوصت لجنة الأدوية البشرية في وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بالموافقة على العقار، وفقًا لما أعلنته شركة داكس يوم الخميس. ومن المتوقع صدور القرار النهائي للوكالة في أوائل عام 2025، حيث تتبع الهيئة عادةً توصية اللجنة.

تخطط شركة باير لطرح الدواء في السوق الأوروبية في النصف الأول من عام 2025. وسبق أن حصلت باير على حقوق التوزيع الأوروبية في مارس 2024 من شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية BridgeBio التي تبيع Acoramidis في الولايات المتحدة، حيث تم مؤخراً الموافقة على الدواء.

أكوراميديس يهدف إلى استقرار بروتين الترانستريتين (TTR)، الذي يصبح غير مستقر لدى المرضى المصابين ويترسب في شكل أميلويد في القلب. تؤدي هذه الترسبات إلى ضعف القلب التدريجي الذي يكون مميتًا دون علاج. وفقًا للدراسات، يثبت أكوراميديس البروتين بنسبة تصل إلى 90 بالمئة على الأقل.

الداء النشواني الترانستيريتيني مع اعتلال عضلة القلب يظهر عادةً لدى البالغين الكبار ويعتبر مرضاً نادراً ولكنه خطير. يمكن لاستخدام عقار أكوراميديس أن يشكل خيار علاج مطلوب بشدة للعديد من المرضى.

رغم التطورات الإيجابية، استجابت البورصة بحذر: تم تداول سهم باير يوم الخميس عبر نظام XETRA منخفضاً بنسبة 1.22٪ ليصل إلى 19.93 يورو.