ไบเออร์จ่อได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปสำหรับยาฟื้นฟู Acoramidis ซึ่งพัฒนาขึ้นสำหรับการรักษาโรคหัวใจที่หายากและร้ายแรง Transthyretin Amyloidosis ร่วมกับ CarDiomyopathy โดยคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ได้แนะนำให้อนุมัติยา และคาดว่าจะมีการตัดสินใจขั้นสุดท้ายจาก EMA ในต้นปี 2025 โดยปกติแล้วองค์กรจะปฏิบัติตามคำแนะนำของคณะกรรมการ

โรงงานของไบเออร์วางแผนนำยาวางจำหน่ายในยุโรปในครึ่งแรกของปี 2025 สิทธิ์สำหรับการจัดจำหน่ายในยุโรปไบเออร์ได้มาในเดือนมีนาคม 2024 จากบริษัทไบโอเทคของสหรัฐอเมริกาชื่อ BridgeBio ที่จัดจำหน่าย Acoramidis ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งยาได้รับการอนุมัติเมื่อไม่นานมานี้

Acoramidis มุ่งเป้าไปที่การทำให้โปรตีน Transthyretin (TTR) คงที่ ซึ่งในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบโปรตีนนี้จะไม่เสถียรและสะสมในรูปแบบของอะไมลอยด์ในหัวใจ การสะสมเหล่านี้ทำให้เกิดภาวะหัวใจล้มเหลวที่ลุกลามและหากไม่ได้รับการรักษาจะเป็นอันตรายถึงชีวิต จากการศึกษาชี้ให้เห็นว่า Acoramidis ช่วยทำให้โปรตีนคงที่ถึงอย่างน้อย 90 เปอร์เซ็นต์

Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie มักเกิดในผู้ใหญ่สูงอายุและถือเป็นโรคที่หายากแต่ร้ายแรง การใช้ Acoramidis อาจเป็นตัวเลือกการบำบัดที่จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยหลายคน

แม้จะมีพัฒนาการที่ดี ตลาดหลักทรัพย์ตอบสนองอย่างระมัดระวัง: ราคาหุ้นไบเออร์ในระหว่างการซื้อขายผ่าน XETRA เมื่อวันพฤหัสบดีลดลง 1.22% มาอยู่ที่ 19.93 ยูโร