Pharma
FDA godkänner Novartis-läkemedlet Kisqali för tidig bröstcancerbehandling
Novartis har uppnått ett viktigt framsteg inom bröstcancerterapi med FDA-godkännandet av Kisqali, vilket gör det möjligt för fler patienter med hög återfallsrisk att dra nytta av behandlingen.
Den amerikanska hälso myndigheten FDA har godkänt Novartis-läkemedlet Kisqali för behandling av patienter med hormonreceptor-positiv, HER2-negativ bröstcancer i tidigt stadium.
Detta beslut, som Novartis tillkännagav på tisdagskvällen, markerar ett betydande steg inom cancerterapi, särskilt för patienter i stadium II och III som har hög risk för återfall.
Kisqali, som redan är godkänt för behandling av avancerad bröstcancer, har enligt studier i kombination med hormonell terapi kunnat minska risken för återfall med 25 procent jämfört med enbart hormonell terapi. Den positiva effekten visade sig oberoende av om cancern redan hade bildat metastaser eller inte.
Med denna nya godkännande fördubblas antalet patienter som kan komma ifråga för behandling med Kisqali. Novartis planerar att också ansöka om godkännande av läkemedlet i Europa för behandling av tidig bröstcancer.
