Europejska Agencja Leków (EMA) stoi przed potencjalnym rozszerzeniem zastosowania leku Wegovy, leku na cukrzycę produkowanego przez duńską firmę Novo Nordisk. Jak wynika z opublikowanego w poniedziałek dokumentu EMA, organy nadzoru konkurencji rozważają zatwierdzenie tego leku w celu zapobiegania udarom mózgu i zawałom serca.

Możliwa pozytywna decyzja EMA może zwiększyć szanse Novo Nordisk, aby zintegrować Wegovy z publicznymi systemami zdrowotnymi w Europie. Dotychczas lek ten cieszył się popularnością głównie wśród płacących prywatnie użytkowników i znacząco przyczyniał się do obrotów firmy.

Analitycy są optymistyczni co do możliwości szerszej rejestracji Wegovy przez publiczne ubezpieczyciele i systemy zdrowotne, co mogłoby prowadzić do długotrwałego wzrostu dla tego leku.

Decyzja EMA opiera się na aktualnym badaniu leków o nazwie "Select", które zostało opublikowane w zeszłym roku. Wyniki pokazują, że u uczestników badania otyłych, którzy byli leczeni Wegovy, występowało mniejsze ryzyko sercowo-naczyniowe.

Ten efekt został przypisany temu lekowi i według ekspertów może zmniejszyć częstotliwość ataków serca, udarów i zgonów z powodu chorób serca o 20%.

Europejska Komisja ma ostatnie słowo w kwestii dopuszczenia leków, jednak z reguły podąża za zaleceniami EMA. Na giełdzie Nasdaq Nordic akcje Novo Nordisk tymczasowo spadły o 0,7373 procent, do 727 DKK.

Dla Novo Nordisk propozycja EMA jest ważnym krokiem w ugruntowaniu Wegovy jako skutecznego i bezpiecznego leku w leczeniu cukrzycy oraz zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym.

Akcjonariusze przedsiębiorstwa obserwować będą rozwój z niecierpliwością i liczyć na pozytywne decyzje Komisji Europejskiej.

Szerokie dopuszczenie Wegovy nie tylko wzmocniłoby rozwój finansowy Novo Nordisk, ale również przyczyniło sięby do znaczącego poprawy zdrowia publicznego w Europie.