Innovacyjny krem przeciw atopowemu zapaleniu skóry otrzymuje zielone światło od FDA

Amerykański koncern farmaceutyczny Organon otrzymał zgodę amerykańskiej agencji zdrowia FDA na maść VTAMA. Jest ona teraz dopuszczona do leczenia atopowego zapalenia skóry, przewlekłej choroby zapalnej skóry, u dorosłych oraz dzieci powyżej dwóch lat. Ta zgoda została udzielona nawet przed planowanym terminem w marcu, co dodatkowo podkreśla znaczenie tej innowacji. VTAMA to nowatorski agonista receptora arylowego węglowodoru, który można stosować bez ostrzeżeń na etykietach i bez ograniczeń co do czasu trwania stosowania czy powierzchni ciała objętej leczeniem. Według Kevina Ali, CEO Organon, pacjenci po raz pierwszy mają do dyspozycji terapię, która obiecuje skuteczne oczyszczenie skóry, spełniając w ten sposób wysokie wymagania dotyczące profilu bezpieczeństwa i swobodnego stosowania. Dalszą zaletą nowo dopuszczonej maści jest udowodniona ulga w świądzie, jednym z najbardziej dokuczliwych objawów choroby. Wynika to z programu o nazwie ADORING, który skupia się na skuteczności VTAMA w leczeniu atopowego zapalenia skóry. W ten sposób Organon wysyła silny sygnał o swoich dążeniach do zaspokajania niezrealizowanych potrzeb medycznych swoich pacjentów i wytyczania nowych ścieżek w dermatologii.