CRISPR Therapeutics (CRSP) Akcja Kurs
CRISPR Therapeutics Kurs
W ciągu ostatnich 10 lat CRISPR Therapeutics zwiększała przychody o 30,4% rocznie, osiągając 3,51 Mln. USD. W przypadku CRISPR Therapeutics marża netto na poziomie -16 569,8% jest niższa względem 41,4% sprzed kilku lat. Konsensus 12-miesięcznej ceny docelowej dla CRISPR Therapeutics wynosi 68,00 USD, czyli około 40,0% powyżej dzisiejszego kursu. Spośród 29 analityków 17 rekomenduje kupno akcji — łącznie konsensus „Kupuj”.
Cena akcji CRISPR Therapeutics
Pobierz te dane przez API Eulerpool
100 000 zapytań/mies. za darmo · bez karty
Akcje CRISPR Therapeutics i analiza akcji
Często zadawane pytania dotyczące akcji CRISPR Therapeutics
Model biznesowy CRISPR Therapeutics AG opiera się na wykorzystaniu technologii CRISPR/Cas9 do opracowywania terapii genowych. Firma koncentruje się na opracowywaniu innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych we współpracy z innymi firmami farmaceutycznymi. CRISPR Therapeutics AG rozwija terapie genowe, które mają potencjał leczenia różnych chorób genetycznych, takich jak choroba Duchenne'a, białaczka i dystrofia mięśniowa. Firma również inwestuje w badania kliniczne i rozwój produktów, aby zapewnić skuteczne i bezpieczne terapie dla pacjentów. Model biznesowy CRISPR Therapeutics AG opiera się na opracowywaniu innowacyjnych terapii genowych i współpracy z partnerami farmaceutycznymi.
CRISPR Therapeutics AG jest głównie działające w branży biotechnologicznej i farmaceutycznej. Firma ta skupia swoje działania na wykorzystaniu technologii CRISPR w celu opracowywania innowacyjnych terapii genowych. CRISPR Therapeutics AG koncentruje się na rozwoju leków opartych na edycji genomu za pomocą CRISPR/Cas9 w wielu dziedzinach medycyny, takich jak onkologia, immunologia, choroby rzadkie i neurologia. Działa również w obszarze badań naukowych i opracowywania nowych technologii, które mają na celu lepsze zrozumienie i wykorzystanie technologii CRISPR w terapiach genowych.
Głównymi konkurentami CRISPR Therapeutics AG na rynku są inne spółki biotechnologiczne zajmujące się edycją genomów, takie jak Intellia Therapeutics Inc. czy Editas Medicine Inc. CRISPR Therapeutics AG koncentruje się na wykorzystaniu rewolucyjnej technologii CRISPR-Cas9 do opracowania terapii genowych. Spółka działa w dziedzinie badań nad lekami i opracowywaniu nowatorskich rozwiązań z dziedziny biotechnologii. CRISPR Therapeutics AG konsekwentnie dąży do udoskonalenia swoich produktów i terapii, aby skutecznie konkurować na rynku biotechnologicznym.
CRISPR Therapeutics AG jest firmą biotechnologiczną, założoną w 2013 roku. Firma specjalizuje się w wykorzystaniu technologii CRISPR-Cas9 do opracowywania terapii genowych, które mają potencjał do leczenia różnorodnych chorób genetycznych. Technologia CRISPR-Cas9 pozwala naukowcom dokonywać precyzyjnych zmian w DNA organizmów, co otwiera nowe możliwości w medycynie. CRISPR Therapeutics AG jest jednym z liderów w dziedzinie terapii genowych opartych na technologii CRISPR-Cas9 i prowadzi intensywne badania i rozwój w celu opracowania innowacyjnych terapii.
Firma CRISPR Therapeutics AG osiągnęła wiele istotnych kamieni milowych. Jednym z nich było uzyskanie pozytywnych wyników badań klinicznych w dziedzinie terapii genowej opartej na technologii CRISPR-Cas9. Dzięki tej technologii firma z sukcesem opracowała leczenie dla osób z rzadkimi chorobami genetycznymi, takimi jak beta-thalassemia i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa. Ponadto, CRISPR Therapeutics AG została również doceniona za swoje badania nad leczeniem chorób nowotworowych, szczególnie raka krwi. Firma kontynuuje prace badawcze i rozwój, kierując się celem zapewnienia innowacyjnych, skutecznych terapii genowych dla pacjentów na całym świecie.
CRISPR Therapeutics AG jest głównie obecny w wielu krajach i regionach na całym świecie. Siedziba główna tej firmy biotechnologicznej znajduje się w Bazylei w Szwajcarii. Oprócz tego, CRISPR Therapeutics AG prowadzi działalność w Stanach Zjednoczonych, w specjalnym obszarze korporacyjnym w Cambridge w stanie Massachusetts. Firma ma również obecność w innych ważnych miastach biotechnologicznych, takich jak Londyn w Wielkiej Brytanii i Berlin w Niemczech. Dzięki swojemu globalnemu zasięgowi, CRISPR Therapeutics AG jest w stanie skutecznie rozwijać nowatorskie terapie genowe w różnych miejscach na świecie.
CRISPR Therapeutics AG to firm, która reprezentuje innowacyjną filozofię i wartości w dziedzinie terapii genowej. Odznacza się zaangażowaniem w rozwój zaawansowanych rozwiązań opartych na technologii CRISPR/Cas9 w leczeniu chorób genetycznych. CRISPR Therapeutics AG jest pionierem w zastosowaniu rewolucyjnej technologii modyfikacji genetycznej w celu leczenia różnych schorzeń. Firma dąży do umożliwienia pacjentom dostępu do innowacyjnych terapii genowych, które mogą poprawić ich jakość życia. CRISPR Therapeutics AG koncentruje się na prowadzeniu badań klinicznych i doskonaleniu terapii CRISPR/Cas9, aby zapewnić skuteczne i bezpieczne rozwiązania medyczne.
Analitycy ustalają obecnie średnią cenę docelową 67,83 USD dla akcji CRISPR Therapeutics (mediana: 68,00 USD), co oznacza +39,7 % względem ostatniej ceny. Konsensus opiera się na 29 ocenach analityków.
29 analityków ocenia obecnie akcję CRISPR Therapeutics: 17 zaleca kupno, 12 trzymanie i 0 sprzedaż. Na 2026 analitycy oczekują, że CRISPR Therapeutics wygeneruje przychody 40,42 Mln. USD i zysk na akcję -4,62 USD.
Po bieżącym kursie walutowym akcja CRISPR Therapeutics kosztuje 43,52 EUR (48,56 USD).
Akcja CRISPR Therapeutics (CRSP) jest notowana na 7 giełdach, m.in.: NASDAQ (CRSP), London (0VRQ.L), SIX (Zürich) (1CG.SW), Frankfurt (1CG.F), München (1CG.MU), Düsseldorf (1CG.DU).
CRISPR Therapeutics AG to biotechnologiczna firma farmaceutyczna, która skupia się na odkrywaniu i rozwijaniu terapii do leczenia chorób genetycznych. Firma wykorzystuje innowacyjną technologię o nazwie CRISPR/Cas9 do dokonywania konkretnych zmian w genomie człowieka i leczenia chorób dziedzicznych. Model biznesowy CRISPR Therapeutics opiera się na badaniach tej technologii i jej zastosowaniu w rozwoju terapii dla chorób genetycznych. Firma posiada szeroki zakres produktów w różnych fazach rozwoju, od przedklinicznych do fazy III badań klinicznych. CRISPR Therapeutics ma wyłączną licencję na wykorzystanie technologii CRISPR/Cas9 do terapeutycznych zastosowań od University of California w Berkeley i Massachusetts Institute of Technology (MIT). Dodatkowo, firma nawiązała strategiczne partnerstwo z Vertex Pharmaceuticals w celu wspólnego opracowywania nowych terapii dla chorób magazynowych lizosomów. Jednym z najważniejszych produktów opracowanych przez CRISPR Therapeutics jest CTX001, terapia genowa do leczenia talasemii beta i anemii sierpowatokrwinkowej. Terapia ta polega na modyfikacji komórek macierzystych krwi pacjenta za pomocą CRISPR/Cas9 w celu zwiększenia produkcji hemoglobiny płodowej i zastąpienia chorowitej hemoglobiny. CTX001 znajduje się obecnie w fazie III badań klinicznych i jest rozwijana przez CRISPR Therapeutics i Vertex Pharmaceuticals. Ponadto, CRISPR Therapeutics opracowuje również terapie dla innych chorób genetycznych, takich jak hemofilia A, dystrofia mięśniowa Duchenne'a i fibroza kystyczna. Dzieje się to poprzez celowe zmienianie genów odpowiedzialnych za chorobę oraz wykorzystanie CRISPR/Cas9 do regulacji ekspresji genów. Model biznesowy CRISPR Therapeutics obejmuje także licencjonowanie swoich technologii innym firmom do opracowywania terapii dla innych chorób. Firma nawiązała partnerstwo z Bayerem w celu wspólnego opracowywania terapii dla leczenia chorób krwi i wątroby. Ogólnie rzecz biorąc, firma posiada innowacyjny model biznesowy oparty na wykorzystaniu technologii CRISPR/Cas9 do dokonywania konkretnych zmian w genomie człowieka w celu leczenia lub wyleczenia chorób dziedzicznych. Dzięki rozwojowi CTX001 i innych terapii firma ma znaczny potencjał w poprawie życia pacjentów z chorobami genetycznymi.
Przychód oczekiwane z CRISPR Therapeutics wynosi 40,42 Mln. USD. Dane te opierają się na aktualnych danych finansowych i odzwierciedlają wyniki biznesowe spółki.
Zysk netto oczekiwane z CRISPR Therapeutics wynosi -415,45 Mln. USD. Zysk netto odzwierciedla rentowność spółki po uwzględnieniu wszystkich kosztów.
Wskaźnik cena do zysku (C/Z) dla CRISPR Therapeutics wynosi obecnie -10,51. Wskaźnik C/Z porównuje bieżącą cenę akcji do zysku na akcję i pomaga inwestorom ocenić wycenę akcji CRISPR Therapeutics.
Wskaźnik cena do sprzedaży (C/S) dla CRISPR Therapeutics wynosi obecnie 108,02. Wskaźnik C/S porównuje kapitalizację rynkową do rocznego przychodu i służy jako miara wyceny akcji CRISPR Therapeutics.
Wynik jakości AlleAktien dla CRISPR Therapeutics wynosi 5/10.
ISIN CRISPR Therapeutics to CH0334081137. ISIN (International Securities Identification Number) to światowy, unikalny identyfikator papierów wartościowych.
WKN CRISPR Therapeutics to A2AT0Z. WKN (Wertpapierkennnummer) to sześciocyfrowy niemiecki kod identyfikacyjny papierów wartościowych.
Ticker CRISPR Therapeutics to CRSP. Symbol tickera jest używany do handlu akcjami CRISPR Therapeutics na giełdzie.
Akcja CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics Grupa Porównawcza
CRISPR Therapeutics Symbol giełdowy
CRISPR Therapeutics FIGI
Wszystkie wskaźniki fundamentalne i szczegółowa analiza CRISPR Therapeutics
Nasza analiza akcji CRISPR Therapeutics zawiera ważne wskaźniki finansowe, takie jak przychody, zysk, P/E, P/S, EBIT, a także informacje o dywidendach. Przyglądamy się też aspektom takim jak akcje, kapitalizacja rynkowa, długi, kapitał własny i zobowiązania CRISPR Therapeutics. Jeśli szukasz bardziej szczegółowych informacji na te tematy, oferujemy na naszych podstronach szczegółowe analizy: