カナダ保健省がTelix製品Illuccixの承認範囲を拡大

カナダ保健省はTelix Pharmaceuticalsの製品Illuccixの適用範囲を拡大しました。これにより、ガリウムGa 68 Gozetotide注射キットは、ルテチウム(177Lu) Vipivotid Tetraxetan、別名Pluvictoによる治療を考慮している進行性転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者の選択にも使用できるようになりました。2022年10月以降、Illuccixはカナダで、前立腺癌の中等度および高リスク段階の診断および再ステージングに承認されており、再発ケースでの腫瘍組織の位置特定を支援しています。今回の認可により、全国でIsologic Innovative Radiopharmaceuticalsが265の病院とクリニックに製品を供給する中で、Illuccixの臨床的応用範囲が拡大されました。Telix Precision MedicineのCEO、Kevin Richardson氏は、カナダ保健省のこの決定が持つ重要性を強調し、前立腺癌の進んだ画像診断へのアクセスを改善し、医師に詳細な治療判断のための情報を提供することができると述べました。これにより、Telixががん患者とその主治医を患者の旅のさまざまなステージで支援することへのコミットメントが強調されます。Illuccixは、放射性標識後に前立腺癌を有する男性のPSMA陽性病変の画像診断用の陽電子放出断層撮影(PET)であり、適応症が拡大されました。これには、初回の確定治療を検討している疑われる転移患者、PSA値の上昇に基づく疑われる再発ケース、およびPSMAを標的とした治療が示されるmCRPC患者も含まれます。Isologicの社長、André Gagnon氏は、「PSMAを標的としたセラノスティクスは、前立腺癌治療の未来とみなされています。この拡張された適用範囲でIlluccixを国のネットワークを通じて提供できることを嬉しく思います」とコメントしました。さらに、Telixは2024年2月に、米国に拠点を置く放射性医薬品および生体コンジュゲーション専門企業であるIsoTherapeuticsの買収に関する合意を結びました。