ロシュが血液がん治療において重大な研究成功を報告。製薬大手はフェーズIIIのスタディ「Starglo」で、再発性または治療抵抗性の拡散性大細胞B細胞性リンパ腫（DLBCL）の患者の生存期間を大幅に延長することができたと月曜日の企業発表で述べています。これらの患者は既に少なくとも1回の前治療を受けており、自家造血幹細胞移植の適応ではありませんでした。

試験参加者は、抗がん剤ジェムシタビンとオキサリプラチン（GemOx）と組み合わせて、二重特異性抗体コロムビ（グロフィタマブ）を投与された。この分野で最初の一定の効果持続時間を持つ二重特異性抗体であるコロムビは、既にFDAから迅速承認を受け、少なくとも2つの全身療法ラインを経験した再発/難治性の拡散性大細胞性B細胞性リンパ腫（R/R DLBCL）患者の治療用に、欧州委員会から条件付き市場承認を取得している。

ロッシュのチーフメディカルオフィサー兼グローバルプロダクト開発責任者であるレヴィ・ギャラウェイ氏によれば、初期治療後に病気が進行したり再発したりする患者には、特に幹細胞移植が適用できない場合、限られた治療選択肢しか提供されていない。

ロシュの株価は取引で当初上昇したが、その後利益を失い、一時的に金曜日の終値224.70スイスフランに戻ることがあった。この突破は、同社が引き続きオンコロジーポートフォリオで革新的な療法を推進する一方で、リンパ腫治療市場におけるロシュの地位に長期的な好影響をもたらす可能性がある。