Der Schweizer Pharmakonzern Roche ha ottenuto dall'agenzia statunitense per la salute FDA l'autorizzazione per il suo diagnostico complementare Ventana CLDN18.

Mit diesem Test können Tumore bei Patienten mit Magen- und Speiseröhrenkrebs identifiziert werden, die für eine Behandlung mit dem Medikament Vyloy des japanischen Herstellers Astellas geeignet sind.

Con questo test è possibile identificare i tumori nei pazienti con cancro allo stomaco e all'esofago, idonei al trattamento con il farmaco Vyloy del produttore giapponese Astellas.

Roche ha dichiarato in un comunicato di venerdì sera che i pazienti con cancro allo stomaco o all'esofago vengono spesso diagnosticati in uno stadio avanzato.

Il diagnostico permette di identificare specificamente i pazienti per terapie mirate e di offrire loro ulteriori opzioni di trattamento.

Già una settimana fa Roche aveva ottenuto la certificazione CE per Ventana CLDN18 dalle autorità dell'UE.

Secondo l'azienda, il tumore allo stomaco è il quinto tumore più comune e la quarta causa di decessi legati al cancro a livello mondiale.

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