A Bayer közel áll az EU-engedélyhez az Acoramidis gyógyszer számára, amelyet a ritka és halálos kimenetelű transthyretin-amyloidosis kardiomiopátiával járó szívbetegség kezelésére fejlesztettek ki. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humán Gyógyszerügyi Bizottsága engedélyezést javasolt, ahogyan azt a DAX konszern csütörtökön közölte. Az EMA végső döntése 2025 elején várható, bár a hatóság jellemzően követi a bizottság ajánlását.

Die Bayer plant, das Medikament in der ersten Jahreshälfte 2025 in Europa auf den Markt zu bringen. Die Rechte für den europäischen Vertrieb hatte Bayer im März 2024 vom US-Biotech-Unternehmen BridgeBio erworben, das Acoramidis in den USA vertreibt. Dort wurde das Medikament kürzlich zugelassen.

Az Acoramidis a transthyretin (TTR) fehérje stabilizálására irányul, amely az érintett betegekben instabillá válik és amiloid formájában rakódik le a szívben. Ezek a lerakódások előrehaladott szívgyengeséghez vezetnek, amely kezelés nélkül halálos lefolyású. Tanulmányok szerint az Acoramidis legalább 90 százalékban stabilizálja a fehérjét.

A transthyretin-amyloidosis kardiomyopátiával főleg idősebb felnőtteknél fordul elő, és ritka, de súlyos betegségnek számít. Az Acoramidis alkalmazása sok beteg számára sürgősen szükséges terápiás lehetőséget jelenthet.

A pozitív fejlemények ellenére a tőzsde visszafogottan reagált: a Bayer részvénye csütörtökön a XETRA-n átmenetileg 1,22 százalékkal alacsonyabban, 19,93 eurón állt.