Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum Ventana CLDN18 erhalten.

Svjetski farmaceutski koncern Roche dobio je od američke zdravstvene agencije FDA odobrenje za svoj popratni dijagnostički alat Ventana CLDN18.

Mit diesem Test können Tumore bei Patienten mit Magen- und Speiseröhrenkrebs identifiziert werden, die für eine Behandlung mit dem Medikament Vyloy des japanischen Herstellers Astellas geeignet sind. – Ovim testom mogu se identificirati tumori kod pacijenata s rakom želuca i jednjaka koji su prikladni za liječenje lijekom Vyloy japanskog proizvođača Astellas.

Pacijenti s rakom želuca ili jednjaka često se dijagnosticiraju u naprednoj fazi", objasnio je Roche u priopćenju u petak navečer.

Dijagnostika omogućuje ciljano identificiranje pacijenata za specifične terapije i pružanje dodatnih opcija liječenja.

Bereits vor einer Woche hatte Roche von den EU-Behörden die CE-Zertifizierung für Ventana CLDN18 erhalten.

Već prije tjedan dana Roche je od EU vlasti dobio CE-certifikaciju za Ventana CLDN18.

Prema navodima tvrtke, rak želuca je peti najčešći oblik raka i četvrti najčešći uzrok smrti povezanih s rakom u svijetu.

Of course! Please provide the heading you would like me to translate into Croatian.