ロシュ製薬会社の臨床試験の長期データは、早期乳癌の患者において有意な生存の利益を示しました。同社によると、研究の名称である「カサリン」は、Kadcylaの補助療法としての効果と安全性をハーセプチンと比較しました。

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Kadcylaの結果は、Herceptinと比較して再発または死亡のリスクを46%減少させることで、持ち続ける優位性を示しています。 3年後、Kadcylaで治療を受けた患者のうち、驚くべき88.3%の乳がん再発がなくなりました。 Herceptinで治療を受けた患者では77%でした。

カドシラは、既に113以上の国で承認されており、HER2陽性の早期乳がん患者における標準的な治療法と見なされています。この治療法は、術前治療後に侵襲性の残存腫瘍が存在する患者に対して使用されます。この治療法の重要な進歩であり、早期発見される乳がんは今も女性の中で最も一般的ながんの一つであり、有効な治療法の早期投与は生存率にとって極めて重要です。

バーンブレイキング・スタディ「キャサリン」はロシュの取り組みの一環であり、乳がん患者のための革新的な治療法の開発が行われています。がん治療のリーディングカンパニーであるロシュは、研究開発に力を入れることで新しい改善された治療法を提供しています。これらの最新データはカドシラの有効性と長期的な利益を裏付け、がん患者に個別化された治療法の重要性を再度強調しています。

これらのポジティブな結果は、ロシュががん治療の他の領域でも進歩を遂げている時期に来ています。免疫療法の分野では、ロシュは先行者であり、最近の数ヶ月間でその製品に対して重要な承認を得ています。この守り続けられた治療法の研究と開発への取り組みは、ロシュをがん治療のリーディングカンパニーとして位置づけます。

「Katherine」研究の長期的なポジティブなデータは、ロシュががん患者のための命を救う治療法の開発において継続的かつ信頼性のある取り組みを行っていることを再び示しています。ロシュは、継続的な研究開発を通じて、世界中の患者の生存率と生活の質の向上に寄与する効果的な治療法を提供し続けます。