Amicus Therapeutics Incは、革新的な医薬品を開発し、遺伝子疾患を持つ患者の生活を向上させることを使命としています。同社の価値観は、患者とその家族に寄り添い、医療ニーズに応えることです。Amicus Therapeutics Incの企業理念は、科学的な専門知識と熱意をもって、効果的な治療法を提供し、より良い明日を創造することです。同社は持続可能なイノベーションとパートナーシップを重視し、患者の利益と健康を第一に考えて取り組んでいます。Amicus Therapeutics Incは、その独自のアプローチと成果を通じて、医療業界に貢献しています。

Amicus Therapeutics Incは、アメリカ合衆国を拠点として、世界中で事業展開しています。

Amicus Therapeutics Incは重要な節目をいくつか達成しています。同社は、その治療法であるファブリー病の治療薬「Galafold」の承認を獲得しました。この承認により、Amicus Therapeutics Incはファブリー病の患者にとって画期的な治療法を提供することができるようになりました。また、同社は臨床試験を通じて複数のパイプライン製品の有望な結果を示し、将来的な成長の可能性を示しています。これらの節目はAmicus Therapeutics Incの強力な業績と市場における地位を確立する上で重要です。

Amicus Therapeutics Inc（アミカス・セラピューティクス）は、2002年に設立されたバイオ医薬品会社です。本社はアメリカ合衆国ニュージャージー州に位置しています。アミカス・セラピューティクスは、希少疾患の治療薬の研究開発に特化しており、主にライソゾーム病に焦点を当てています。同社は画期的なエンザイム置換療法やキレート療法など、革新的な治療方法を提供しています。アミカス・セラピューティクスは、FDA（米国食品医薬品局）から承認を受けた初の治療薬の一つも開発しており、その成功により業界内で注目を浴びています。

Amicus Therapeutics Incの主な競争相手は、バイオ製薬業界で活動する他の企業です。競合企業には、Novartis AG、Genzyme Corporation、およびShire Plcなどが含まれます。これらの企業は、遺伝子疾患や希少疾患などの分野で、Amicus Therapeutics Incと同様に治療法および治療薬の開発に取り組んでいます。Amicus Therapeutics Incは、革新的な治療法やパイプラインの充実により、競合他社との競争力を維持しています。

Amicus Therapeutics Incは製薬業界で活動しています。

アミカス・セラピューティクス社（Amicus Therapeutics Inc）のビジネスモデルは、希少疾患の治療薬の研究・開発・商業化に焦点を当てています。同社は、潜在的に致命的な希少疾患を持つ患者たちに有効な治療法を提供するために、コアとなる酵素補充療法（ERT）技術を使用しています。アミカス・セラピューティクス社のビジネスモデルは、科学的な専門知識と技術革新を結びつけ、安全性の高い新たな治療法を開発し、それを市場に投入することによって、希少疾患患者の生活の質を向上させています。同社は世界中の患者と医療コミュニティと密接に協力し、イノベーションとパートナーシップによる新たな治療法の開発に取り組んでいます。

そのAmicus TherapeuticsのPER（株価収益率）は-48.81です。

そのAmicus Therapeutics KUVは5.52です。

Amicus TherapeuticsのAlleAktien品質スコアは4/10です。

予想される Amicus Therapeutics の売上高は 536.46 ミリオン USD です。

予想される Amicus Therapeuticsの利益は-60.65 ミリオン USDです。

アミカス・セラピューティクス株式会社（ナスダック：FOLD）は、希少で重篤な疾患を持つ人々のために新しい治療法を開発・製造することを目指しています。米国ニュージャージー州クランベリーに本社を置くこのバイオテクノロジー企業は、体内のタンパク質の自然な代謝を影響を与える薬剤の研究開発に焦点を当て、遺伝子の変異に基づく疾患の治療を目指しています。 アミカス・セラピューティクスのビジネスモデルは、希少で重篤な疾患を治療するために特化した治療法の発見と開発に基づいています。同社は患者とその家族と緊密に協力し、これらの患者グループのニーズと課題をより深く理解するための取り組みを行っています。アミカスは、Chaperon-Advanced Replacement Therapy（CHART）という専有技術プラットフォームを活用して、エクトープ糖鎖異常（EGS）を治療し、遺伝子の変異によって生成される誤ったタンパク質を機能的で安定した治療薬で置き換えることができます。 アミカス・セラピューティクスは、以下の3つの分野に特化しています： 1. ファブリー病：GLA遺伝子の変異によりアルファ-ガラクトシダーゼA酵素が正常に生成されない希少なリソソーム代謝疾患。アミカスはファブリー病の治療を目指し、誤ったタンパク質の安定化を目指す初の経口薬Galafoldを開発しました。 2. ポンペ病：グリコーゲン分解に役立つ酵素の不足によるリソソーム蓄積病。結果として、さまざまな組織と臓器にグリコーゲンが蓄積します。アミカスはATB200/AT2221という酵素置換療法とシャペロン療法の組み合わせた療法を開発し、変異による酵素欠損を修正することを目指しています。 3. フェニルケトン尿症（PKU）：フェニルアラニンを代謝する能力が不足している代謝性疾患。体内にフェニルアラニンが蓄積し、中枢神経系の障害を引き起こす可能性があります。アミカスはPKUの治療のためのパイプラインを開発中であり、シャペロンプラットフォームや酵素置換療法などが含まれています。 アミカス・セラピューティクスは、革新的な希少で重篤な疾患の治療法を開発するために、医療センターや患者団体、研究機関と緊密に協力しています。同社は医薬品の効果と安全性の向上に取り組み、被影響者の生活の質を向上させる助けになっています。希少で重篤な疾患に焦点を当てることで、アミカス・セラピューティクスはバイオテクノロジー業界のイノベーターとしての地位を築くことができます。 総じて、アミカス・セラピューティクスのビジネスモデルは、重要な医学的進歩を達成し、同時に収益を上げる潜在能力を持っています。同社は引き続き希少で重篤な疾患のための革新的な治療法を開発し、患者とその家族の生活を改善することができる位置にあります。

Amicus Therapeuticsは、年間回の配当に分けて0 USDの配当を支払います。

Amicus Therapeuticsのための配当は現在計算できないか、企業は配当を支払っていません。

Amicus TherapeuticsのISINはUS03152W1099です。

Amicus TherapeuticsのWKNはA0MSMZです。

Amicus TherapeuticsのティッカーはFOLDです。

過去12カ月間にAmicus Therapeuticsは の配当を支払いました。これは約の配当利回りに相当します。次の12カ月間にAmicus Therapeuticsは予想される配当として0 USDを支払う予定です。

Amicus Therapeuticsの配当利回りは現在です。

Amicus Therapeuticsは四半期ごとに配当を支払っており、その配当は月に支払われます。

「Amicus Therapeuticsは過去0年間、毎年配当を支払っています。」

今後12ヶ月にわたり、0 USDの配当が予想されます。これは配当利回りが0 %に相当します。

Amicus Therapeuticsは「健康」セクターに分類されます。

Amicus Therapeuticsのに支払われた最後の配当金0 USDを受け取るためには、配当落ち日の前にその株式を保有している必要がありました。

最後の配当金の支払いはに行われました。

2023年にAmicus Therapeuticsは0 USDを配当金として支払いました。

Amicus Therapeuticsの配当はUSDで支払われます。