La filial de Bayer, Bluerock Therapeutics, planea iniciar un estudio relevante para la aprobación de fase III sobre la terapia celular Bemdaneprocel en el primer semestre de 2025. El objetivo del estudio con alrededor de 100 pacientes con Parkinson es investigar la duración del tiempo que los afectados pueden pasar sin discinesias perturbadoras, trastornos motores como movimientos involuntarios, informó Bayer el lunes.

La decisión de proceder con el estudio de fase III se basa en los resultados positivos de un estudio de fase I, cuyos datos se publicaron hace unos meses. En las primeras fases del estudio, la seguridad de Bemdaneprocel fue la prioridad. Los pacientes toleraron bien la terapia y no solo sobrevivieron las células trasplantadas, sino que también mostraron un crecimiento continuo después de interrumpir la inmunosupresión a los doce meses. En particular, en el grupo de dosis alta, las alteraciones motoras mejoraron notablemente.

Bemdaneprocel debería compensar la pérdida de neuronas productoras de dopamina en pacientes con Parkinson. Las neuronas se obtienen de células madre pluripotentes (PSC) derivadas de células madre embrionarias humanas y se implantan en el cerebro de los pacientes.

La adquisición de Bluerock en 2019 marcó un paso estratégico para Bayer en la investigación de terapias génicas y celulares. Además de enfermedades neurológicas, Bluerock también desarrolla terapias para problemas cardiológicos e inmunológicos. Paralelamente, la filial de Bayer, AskBio, que fue adquirida en 2020, investiga una terapia génica contra el Parkinson. El candidato a terapia génica AB-1005 recibió el estatus de Fast-Track de la FDA de EE.UU., lo que puede acelerar la aprobación en el mercado en caso de necesidades médicas urgentes.

Am Montag notó la acción de Bayer en XETRA temporalmente un 0,32 por ciento más alto a 20,05 euros.