CRISPR Therapeutics KUV 2024

CRISPR Therapeutics는 무엇을 하나요?

CRISPR Therapeutics AG는 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술을 기반으로 한 치료법 개발에 특화된 회사입니다. 이 회사는 2013년 스위스 바젤에서 설립되었으며 현재는 스위스 츠그에 본사를 두고 있습니다. CRISPR Therapeutics는 NASDAQ 증권거래소에 상장되어 있으며 미국과 런던에 지사도 있습니다. CRISPR Therapeutics AG의 역사는 CRISPR-Cas9 기술의 발견과 개발과 긴밀하게 연결되어 있습니다. 이 혁신적인 기술은 생물체의 유전자를 특정하게 수정, 수리 또는 제거할 수 있게 합니다. 이 기술은 1990년대에 처음 발견되었지만 CRISPR-Cas9의 개발과 함께 최근 몇 년 동안 의학 연구에 이 기술을 적용할 수 있게 되었습니다. CRISPR Therapeutics AG는 치명적인 유전질환에 대한 CRISPR-Cas9 기술을 개발하기 위해 목표를 잡았습니다. 이 회사는 학계와 산업과 긴밀히 협력하여 혁신적인 치료법을 개발하고 임상 연구를 거쳐 진단의 바탕을 확립하려 노력하고 있습니다. CRISPR Therapeutics AG의 사업 모델은 CRISPR-Cas9 기술을 기반으로 한 치료법의 개발과 상업화에 기초합니다. 이를 위해 이 기술은 Mukoviszidose, Sichelzellanämie, Beta-Thalassämie 및 특정 암 종류와 같은 심각한 질병의 유전적 원인을 다루기 위해 활용됩니다. 이 회사는 파트너인 Vertex Pharmaceuticals 및 Bayer와 긴밀히 협력하며 다양한 제품 개발에 착수하고 있습니다. CRISPR Therapeutics은 생명공학 산업에서 활동하며 여러 부문으로 구성되어 있습니다. 예를 들어 CRISPR-Cas9 기술을 기반으로 한 새로운 치료법 개발에 관여하는 연구 및 개발(R&D) 부문이 있습니다. 회사는 자체 연구 및 파트너와의 공동 연구 프로젝트에 참여하고 있습니다. 또한 임상 연구 부서도 있으며 이는 새로운 치료법을 실험하고 인체에서의 효능과 안전성을 증명하여 승인된 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 이 회사의 최신 제품인 CTX001 치료법은 예다. 이는 유전적으로 변형된 줄기세포를 환자의 몸에 이식하는 줄기세포 이식으로 구성됩니다. 이러한 줄기세포는 건강한 기부자로부터 얻어지며, 환자를 돕기 위해 유전적 결함이 없는 자체 혈구를 생산하도록 돕습니다. CTX001은 현재 Beta-Thalassämie 및 Sichelzellanämie 치료를 위한 임상 1/2a 단계에 있으며 CRISPR Therapeutics 및 Vertex Pharmaceuticals이 공동으로 개발하고 있습니다. 요약하면, CRISPR Therapeutics AG는 CRISPR-Cas9 기술을 기반으로 한 치료법 개발과 상업화에 특화된 생명공학 산업의 회사입니다. 이 회사는 다양한 제품 개발 및 클리닉스 트라이얼을 통해 혁신적인 치료법 개발을 위해 파트너와 긴밀히 협력하고 있습니다. CRISPR-Cas9 기술을 통해 유전질환을 근절할 수 있는 가능성이 있으며, 이는 앞으로의 질병 치료에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. CRISPR Therapeutics ist eines der beliebtesten Unternehmen auf Eulerpool.com.