बायर ट्रान्सथायरिटीन-एमाइलॉइडोसिस विद कार्डियोमायोपैथी नामक दुर्लभ और घातक हृदय रोग के इलाज के लिए विकसित दवा एकोरामिडिस के लिए ईयू-स्वीकृति के कगार पर है। यूरोपीय औषधि एजेंसी (ईएमए) की मानव दवाओं की समिति ने इस दवा की स्वीकृति की सिफारिश की है, जैसा कि डैक्स-कंपनी ने गुरुवार को बताया। ईएमए का अंतिम निर्णय 2025 की शुरुआत में अपेक्षित है, जिसमें आमतौर पर यह एजेंसी समिति की सिफारिश का पालन करती है।
बायर की योजना है कि 2025 की पहली छमाही में इस दवा को यूरोप में लॉन्च किया जाए। यूरोप में वितरण के अधिकार बायर ने मार्च 2024 में अमेरिकी बायोटेक कंपनी ब्रिजबायो से खरीदे थे, जो अमेरिका में अकोरमिडिस का वितरण करती है। वहां यह दवा हाल ही में स्वीकृत हुई थी।
अकोरामिडिस ट्रान्सथाइरेटिन (टीटीआर) प्रोटीन की स्थिरता पर लक्षित है, जो प्रभावित रोगियों में अस्थिर हो जाता है और हृदय में अमाइलॉयड के रूप में जमता है। ये जमाव एक प्रगतिशील हृदय दुर्बलता का कारण बनते हैं, जो बिना इलाज घातक होती है। अध्ययनों के अनुसार, अकोरामिडिस कम से कम 90 प्रतिशत तक प्रोटीन को स्थिर करता है।
कार्डियोमायोपैथी के साथ ट्रांसथाइरेटिन-अमाइलोडोस अधिकतर वृद्ध वयस्कों में होती है और इसे एक दुर्लभ लेकिन गंभीर बीमारी माना जाता है। कई मरीजों के लिए अकोरामिडिस का उपयोग एक अत्यधिक आवश्यक उपचार विकल्प हो सकता है।
सकारात्मक घटनाक्रमों के बावजूद, शेयर बाजार ने सतर्क प्रतिक्रिया दी: बायर का शेयर गुरुवार को XETRA पर अस्थायी रूप से 1.22 प्रतिशत कम होकर 19.93 यूरो पर था।
