诺华坚持新抗癌药Pluvicto的高价政策

瑞士制药公司:如果医疗系统无法支付,药品将私人销售。

Eulerpool News

瑞士制药公司诺华的新型前列腺癌药物Pluvicto如果各国医保系统继续拒绝支付高昂费用,将仅在私人市场销售。这突显了扩大对创新但昂贵的新治疗方法的可及性面临的挑战。

Pluvicto 属于新一代所谓的“放射性药物”,可以延长癌症患者的寿命,但由于复杂的供应链,生产成本昂贵。该药在美国的标价约为每剂42,500美元,一个治疗周期可包含多达六剂。然而,在某些欧洲医疗系统中,该药并未提供。

诺华首席财务官哈里·柯施在接受《金融时报》采访时表示,产品的复杂性使得这家瑞士制药公司无法大幅降价。他说:“我们必须保持最低价格:这种[药物]不易生产和交付。如果相关国家及其卫生系统无法支付我们所需的价格,我们将在私人市场提供该药物,在那里它得到了良好的接受。”

“我们的目标当然是获得报销,以便每一位合格的患者都能使用这款产品,但我们也必须保护我们的投资价值。” 他补充道。

药品在截至六月底的六个月内销售额增长45%,达到6.55亿美元,诺华公司周四报告称,其中5.22亿美元来自美国。然而,第二季度的销售额增长了44%,却低于分析师的预期。Kirsch表示,诺华公司需要向医疗专业人员宣传此治疗的优势,以增加转诊量。

股价在周四下午早盘交易中下跌了3.6%。

Pluvicto是一种用于治疗晚期前列腺癌的高度特异性的放射疗法。它包含一个靶向化合物,能够寻找并结合癌细胞,并带有一个能够杀死癌细胞的放射性成分。临床研究表明,与当前的治疗相比,服用该药的患者能够在病情不恶化的情况下生存更长时间。

Pluvicto 使用半衰期短的放射性同位素镥-177,这意味着它在生产后几天内必须在诺华在美国、意大利和西班牙的工厂使用。因此,该药物曾面临供应短缺问题,并在去年被列入美国短缺清单。Kirsch 表示,公司在印第安纳州新建的一家工厂投产后,现在已经实现了“无限制”供应。

这款药物已获英国药品和健康监管局(MHRA)及欧盟委员会批准。但并非所有欧洲国家都提供这种治疗。德国本月宣布,法定健康保险公司将以每年超过15万欧元的价格报销该药物。然而,英国健康监管局在11月建议,不要在NHS中提供该药物。执法机构对其相对于当前治疗方法的成本效益表示怀疑。

希尔施表示,公司在精准放射治疗的最新发展中处于领先地位。但它面临着最近进入该领域的其他制药巨头的竞争。AstraZeneca最近以24亿美元收购了放射治疗公司Fusion Pharmaceuticals,而Bristol Myers Squibb和Eli Lilly去年也收购了该领域的生物技术公司。

周四,在心力衰竭、牛皮癣和癌症药物的销售超出上半年预期后,诺华提高了全年预期。销售额按固定汇率计算增长11%,达到125亿美元,净利润增长45%,达到32亿美元,均超出预期。

公司目前预期核心营业利润的增长在中高百分之十几之间,而之前预期为大约10%到13%。

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