拜耳的药物Acoramidis即将在欧盟获得批准，该药物用于治疗罕见和致命的心脏病转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴心肌病。欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会已建议批准此药物，据DAX公司周四透露。EMA的最终决定预计将在2025年初作出，该机构通常会遵循委员会的建议。

拜耳计划于2025年上半年在欧洲推出该药物。拜耳于2024年3月从美国生物技术公司BridgeBio获得了欧洲销售权，该公司在美国销售Acoramidis。该药物最近在美国获得批准。

Acoramidis旨在稳定转甲状腺素（TTR），这种蛋白质在受影响的患者中会变得不稳定，并以淀粉样物质的形式在心脏中沉积。这些沉积会导致进行性的心力衰竭，如不治疗将是致命的。研究表明，Acoramidis至少能将该蛋白稳定90%。

携心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性通常发生在老年成年人中，被视为一种罕见但严重的疾病。使用Acoramidis可能为许多患者提供急需的治疗选择。

尽管出现了积极的发展，股市反应平淡：拜耳股票周四在XETRA上临时下跌1.22％，至19.93欧元。