加拿大卫生部扩大了对Telix产品Illuccix的许可范围。

加拿大卫生部已扩大Telix Pharmaceuticals公司产品Illuccix的使用范围。现在，该镓Ga 68 Gozetotide注射试剂盒还可用于筛选考虑接受镥（177Lu）Vipivotid Tetraxetan（Pluvicto）治疗的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。自2022年10月以来，Illuccix已获准在加拿大用于中高风险前列腺癌的分期和复发重新分期，帮助定位复发病例的肿瘤组织。此次最新的批准扩大了该产品的临床应用，这款产品由Isologic Innovative Radiopharmaceuticals在全国范围内分销给265家医院和诊所。Telix Precision Medicine的首席执行官Kevin Richardson强调了加拿大卫生部此决定的重要性。此举将有助于改善前列腺癌高级成像的获取，为医生提供重要信息以作出明智的治疗决策。这凸显了Telix对在患者旅程各阶段支持癌症患者及其主治医生的承诺。Illuccix在放射性标记后成为一种正电子发射断层扫描（PET），用于显像前列腺癌患者中PSMA阳性病变，现在展示了更广泛的适应症。这些包括疑似有转移的患者，他们适合初步确诊治疗，基于升高的PSA水平的疑似复发病例，以及现在的适合PSMA靶向治疗的mCRPC患者。Isologic总裁André Gagnon评论道：“PSMA靶向诊疗被认为是前列腺癌治疗的未来。因此，能够通过我们全国范围的网络在这种扩大的应用中提供Illuccix，实在太棒了。而且，Telix已在2024年2月达成协议，收购位于美国的放射药物和生物偶联专家IsoTherapeutics。”