美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华制药的Kisqali用于治疗早期激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者。

这项诺华在周二晚间宣布的决定标志着癌症治疗领域的重要一步，特别是对于处于II期和III期、复发风险较高的患者。

Kisqali已获准用于治疗晚期乳腺癌，研究表明其与激素治疗结合使用可将复发风险减少25％，这一积极效果与癌症是否已形成转移无关。

随着这一新批准，符合Kisqali治疗条件的患者数量翻了一番。诺华计划在欧洲也申请该药物用于早期乳腺癌治疗的批准。