阿斯利康在重要的肺癌新药临床试验中未达目标，股价周二下跌近5%

携手日本合作伙伴第一三共（Daiichi Sankyo）开发的药物Datopotamab Deruxtecan（Dato-Dxd）在晚期临床试验中未能在转移性非小细胞肺癌患者的总生存率方面达到预期的“统计显著性”。接受新药物治疗的患者平均生存期将近13个月，而标准化疗的患者生存期接近12个月。这个差异太小，无法具有统计显著意义。

虽然一部分非鳞状细胞肺癌患者的生存期延长了2.3个月，但这可能不足以克服监管障碍。分析师警告称，原定于12月20日的美国食品药品监督管理局（FDA）批准可能会推迟。

“阿斯利康首席执行官Pascal Soriot承认，‘结果并不像我们希望的那样完美。Dato对我们来说仍然是一个非常重要的产品，但这是一次时间上的挫折。’”

在伦敦，周二上午该公司股价下跌4.8%至12.10英镑。阿斯利康公司致力于到2030年将年收入翻倍至800亿美元，因其有前景的抗癌药物如Enhertu引起了高度期望，并在上个月首次达到2000亿英镑的市场估值。

靶向药Dato-Dxd在圣地亚哥肺癌会议上遭遇挫折，构成挑战。去年，该药物在另一关键测试指标上表现令人失望，也导致股价下跌。