CRISPR Therapeutics 息税前利润 2024

CRISPR Therapeutics在做什么？

CRISPR Therapeutics AG是一家专注于基因编辑技术CRISPR-Cas9的治疗方法开发的公司。该公司于2013年在瑞士巴塞尔成立，现在总部位于瑞士楚格。“CRISPR Therapeutics在纳斯达克证券交易所上市，在美国和伦敦设有分公司。 CRISPR Therapeutics AG的历史与CRISPR-Cas9技术的发现和发展密切相关。这项革命性技术使得可以有针对性地修改、修复或消除生物的基因组中的特定基因。该技术在1990年代首次被发现，但直到近年来CRISPR-Cas9的发展，才有可能将此技术应用于医学研究。 CRISPR Therapeutics AG的目标是利用CRISPR-Cas9技术开发治疗致命遗传病的疗法。该公司与学术界和工业界紧密合作，以开发创新疗法并进行临床研究。 CRISPR Therapeutics AG的商业模式基于CRISPR-Cas9技术的开发和推广。利用这项技术，治疗严重疾病如囊性纤维化、镰状细胞贫血、β地中海贫血和某些癌症的基因原因。公司正在进行一系列的产品开发，并与合作伙伴如Vertex Pharmaceuticals和拜耳紧密合作。 CRISPR Therapeutics在生物技术行业中从事业务，分为不同的领域。例如，研究和开发部门专注于基于CRISPR-Cas9技术开发新疗法。该公司与合作伙伴开展自主研究和共同研究项目。还有一个临床研究部门，旨在测试新疗法，在人体中证明其疗效和安全性，并获得批准的治疗药物。 该公司目前的产品之一是CTX001疗法，其中包括将基因改造的干细胞移植到患者体内。这些干细胞来自健康捐赠者，并帮助患者产生不带有基因缺陷的自身血细胞。CTX001目前正在进行针对β地中海贫血和镰状细胞贫血的临床1/2a阶段试验，并由CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals共同开发。 总结一下，CRISPR Therapeutics AG是一家专门从事基于CRISPR-Cas9技术开发和推广治疗方法的生物技术公司。该公司有一系列的产品正在开发，并与合作伙伴紧密合作，以开发创新疗法并进行临床研究。利用CRISPR-Cas9技术，可以对抗遗传疾病，这可能对未来疾病治疗产生重大影响。 CRISPR Therapeutics ist eines der beliebtesten Unternehmen auf Eulerpool.com.