חברת הבת של באייר, Bluerock Therapeutics, מתכננת במחצית הראשונה של 2025 להתחיל בניסוי קליני שלב III חשוב לאישור לטיפול תאי Bemdaneprocel. מטרת הניסוי, בהשתתפות כ-100 חולי פרקינסון, היא לבדוק את משך הזמן בו הם יכולים לבלות ללא דיסקינזיה מטרידה – הפרעות מוטוריות כמו תנועות לא רצוניות, כך נמסר מבאייר ביום שני.
ההחלטה על ניסוי שלב III מבוססת על תוצאות חיוביות מניסוי שלב I, שדאטותיו פורסמו לפני מספר חודשים. בשלב המוקדם של הניסוי עמד הבטיחות של Bemdaneprocel במרכז. המטופלים סבלו את הטיפול היטב, והתאים המושתלים לא רק ששרדו, אלא הראו צמיחה נוספת לאחר הפסקת הדיכוי החיסוני לאחר שתיים עשרה חודשים. במיוחד בקבוצת המינון הגבוה, ההפרעות המוטוריות השתפרו בצורה משמעותית.
במדנפרוצל אמור לפצות על אובדן נוירונים המייצרים דופמין אצל חולי פרקינסון. הנוירונים מופקים מתאי גזע פלוריפוטנטים (PSC) שמקורם בתאי גזע עובריים אנושיים ומושתלים במוחם של החולים.
רכישת Bluerock בשנת 2019 סימנה צעד אסטרטגי של Bayer במחקר על טיפולי גן ותא. בנוסף למחלות נוירולוגיות, מפתחת Bluerock גם טיפולים לבעיות קרדיולוגיות ואימונולוגיות. במקביל, חברת הבת של Bayer, AskBio, שנרכשה ב-2020, חוקרת טיפול גנטי נגד פרקינסון. מועמד הטיפול הגנטי AB-1005 קיבל ממנהל המזון והתרופות של ארה"ב את סטטוס ה-Fast Track, שיכול להאיץ את אישור השיווק במצבי צורך רפואי דחוף.
ביום שני נסגרה מניית באייר בזירת XETRA בעלייה זמנית של 0.32 אחוזים על מחיר של 20.05 יורו.
